记者 查睿
“6年前，我第一次来华，原本认为中国根本不重视专利保护。如今看来简直大错特错，现在我能很自信地告诉其他国家的同事，专利保护在这里进展非常顺利！”乐高集团副总裁、亚太及中国区总法律顾问罗灿毫不吝啬对中国的褒奖。
近年来，上海坚持对中外市场主体的知识产权同等保护，严厉打击侵权违法行为，努力为外资企业在沪发展营造一流的营商环境。
2023年11月，拜耳和上海医药达成合作协议共建Co.Lab共创平台，旨在促进包括细胞与基因疗法等领域的前沿创新，支持并加速科研成果产业转化。今年，拜耳健康消费品还计划在上海设立中国合作创新中心，预计将投资2000万欧元加速创新。
阿斯利康也是如此。2022年增资1.8亿元建设药品生产线，2023年增资7亿美元建立青岛工厂，今年再度增资4.75亿美元建立无锡小分子药物工厂。
而乐高在全球近千家零售店，有一半在中国市场，目前仍在加速拓展零售网络。
“在医药领域有一句话，专利是业务的生命线。根据权威统计，一个新药研发的失败率高达90%，新药从研发到上市至少要9—12年，研发费用高达26亿美元。相当于第一片新药的成本是26亿美元，但第二片后的批量生产成本只要几分钱。”拜耳中国知识产权副总裁刘红强说，研发成本高、复制成本低的特性，让跨国药企对研发地区的选择尤为慎重。
知识产权保护力度，是衡量营商环境最重要的指标之一。20世纪80年代美国医药产业的成功就是最好的例子。1984年，美国专利法案更新了医药专利保护条款，使得美国医药企业进入了繁荣发展期，生物医药产业的全球重心也从欧洲转移至美国。
“专利申请并不是在药物发明出来之后才去申请，而是在研发早期的实验室阶段结束后就要申请化合物专利。”刘红强告诉记者，新药的临床试验通常要七八年，才能去药监局申请获批后上市。以前欧美日在这方面是占优势的，但是中国在2021年引入药品专利期补偿制度之后，更多药企把中国作为首选的市场。
他认为，有了良好的知识产权制度的加持，外企更愿意继续扩大投资中国市场。过去五年，拜耳处方药在中国取得了近30个新产品或新适应症的批准，上市速度几乎与全球同步。
刘红强介绍，中国的专利侵权有两条救济途径，一条是传统的司法途径，另一条就是具有中国特色的行政维权途径，这种双轨制在全世界范围内都是非常独特的。
传统的司法途径，虽然法院判决能在全国范围内生效，但是对权利人的举证要求比较高，耗时也比较长。行政维权虽然只在本行政区域内生效，但是对证据要求的门槛低一些，结案也非常快，特别有利于在某一个城市或者某一个区域快速制止侵权行为。
“多了这么一个途径，正好跟司法途径形成互补，这正是我们专利维权优于其他国家的一个表现。”刘红强表示。
从历史的维度来看，中国的专利法是上世纪80年代才落地，满打满算到现在也就40年，而发达国家都有百年历史。在他看来，经过40年的发展，中国的知识产权保护已经达到国际标准，在某些方面，甚至超过欧美日等发达国家。
据上海市知识产权局副局长、新闻发言人余晨介绍，上海连续四年在全国知识产权保护工作检查考核中获得优秀等级，如今正着力建设国际知识产权保护高地和国际知识产权中心城市。
